Die auf www.atemwegsliga.de angebotene Information soll Patienten helfen, mehr über Atemwegs- und Lungenerkrankungen zu erfahren. Sie dient zur Unterstützung und nicht als Ersatz der Beziehung zwischen dem Patienten/Besucher der Webseite und seinem Arzt.

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Lungeninformationsdienst 

Das Helmholtz Zentrum München hat in Kooperation mit dem Deutschen Zentrum für Lungenforschung (DZL) einen Lungeninformationsdienst als Angebot für Patienten, Angehörige sowie die interessierte Öffentlichkeit aufgebaut.

Deutsche Patientenliga

Atemwegserkrankungen  – DPLA e.V.

25 Jahre Selbsthilfe für COPD- und Asthma-Patienten

Im Winter 1985 trafen sich in Essen in der  Ruhrlandklinik einige Patienten mit einer schweren chronischen Atemwegserkrankung, insbesondere mit dem damals noch sehr schwer zu kon­trollierenden Asthma bronchiale, mit einer chronischen Bronchitis oder mit einem Lungenemphysem. Die COPD war zu dieser Zeit noch keine allgemein bekannte  Erkrankung. Aber es gab sie schon; häufig wurde sie als „Raucherkrankheit“ oder als „Raucherhusten“ abgetan.

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COPD-Deutschland e.V.

Der COPD – Deutschland e.V. wurde im Jahr 2006 gegründet und als gemeinnütziger Verein anerkannt.
Der Verein will Hilfe zur Selbsthilfe leisten, denn Selbsthilfe ist ein unentbehrlicher Teil der Gesundheitsversorgung.

Der Verein ist daher immer bestrebt, den Betroffenen aktiv zur Verbesserung ihrer Lebensqualität beizustehen. Er will weiter:

• • • Hilfe für Atemwegskranke leisten

    • gesundheitsförderliche Umfelder schaffen

    • gesundheitsbezogene Projekte unterstützen

    • den mit ihm verbundenen Selbsthilfegruppen helfen

    • die Hilfe zur Selbsthilfe im Allgemeinen fördern

    • die Selbstbestimmung und Eigenkompetenz des Einzelnen stärken

    • die Kooperation zwischen Betroffenen, den Fachmedizinern, Krankenhäusern und Rehakliniken fördern.

Der Verein führt Informationsveranstaltungen durch, die durch fachmedizinische Beteiligung ein breites Spektrum der neuesten Erkenntnisse über die Erkrankung in der Öffentlichkeit verbreiten sollen. Hier ist vor allem das – Symposium Lunge – zu nennen, welches seit 2007 jedes Jahr in Hattingen/Ruhr stattfindet.

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Die Online Buch- und Zeitschriftenplattform in Thieme Connect

Patientenorganisation Lungenemphysem-COPD Deutschland

Die Patientenorganisation Lungenemphysem-COPD Deutschland  wurde im Jahr 2001 gegründet.
Sie soll all jenen, die an Lungenemphysem, Alpha-1-Antitrypsinmangel, COPD oder Lungenfibrose erkrankt sind, sich einer Langzeit-Sauerstofftherapie oder einer Nicht-invasiven Beatmung unterziehen, die Möglichkeit geben, den Wissensstand um diese Erkrankungen bzw. Therapieformen zu verbessern. Hierzu stellen wir neben einer international aktiven Mailingliste auch regional aktive Selbsthilfegruppen und telefonische Ansprechpartner zur Verfügung.

Wir geben Ihnen Orientierung

Der Befunddolmetscher ist ein gemeinnütziges und nicht gewinnorientiertes Angebot, das von Weisse Liste und dem Ärzte-Team von „Was hab’ ich?“ entwickelt wurde.

Die Weisse Liste ist vor mehr als zehn Jahren als gemeinsame Idee der Bertelsmann Stiftung und der größten Patienten- und Verbraucherorganisationen entstanden. Sie begleitet heute Menschen auf ihrem Weg zu einer bedarfs- und bedürfnisgerechten gesundheitlichen Versorgung und unterstützt den eigenen Behandlungsprozess mitzugestalten. Die Patientenbeauftrage der Bundesregierung ist die Schirmherrin der Weissen Liste.

https://befunddolmetscher.de/